信立泰2024年年度报告摘要

深圳信立泰药业股份有限公司 2024 年年度报告摘要 1 证券代码：002294 证券简称：信立泰 公告编号：2025-014 深圳信立泰药业股份有限公司 2024 年年度报告摘要 一、重要提示 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 非标准审计意见提示 □适用 不适用 董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 适用 □不适用 是否以公积金转增股本 □是 否 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以本公司 2024 年 12 月 31 日的股份总数 1,114,816,535 股为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 5.00 元（含税），送红股 0 股（含税），不以公积金转增股本。 年报披露日至实施利润分配方案的股权登记日期间，若参与分红的股份总数因股份回购等事项发生变动的，则以未来分配方案实施时股权登记日的享有利润分配权的股份总数为基数，按照分配比例不变，分配总额进行调整的原则分配。 董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案 □适用 不适用 二、公司基本情况 1、公司简介 股票简称 信立泰 股票代码 002294 股票上市交易所 深圳证券交易所 联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 杨健锋 办公地址 深圳市福田区深南大道6009 号车公庙绿景广场主楼（B 座）37 层 传真 0755-83867338 电话 0755-83867888 电子信箱 investor@salubris.com 2、报告期主要业务或产品简介 （1）报告期内公司所处行业情况 深圳信立泰药业股份有限公司 2024 年年度报告摘要 2 医药行业是国民经济的重要组成部分，国家通过优化审评审批制度、加强药品全生命周期管理、医保目录常态化调整、完善分层定价机制等政策，规范行业监管，全链条支持行业创新，引导企业以患者为中心，聚焦原始创新与临床价值突破。2025 年，政府工作报告首次提出“健全药品价格形成机制，制定创新药目录，支持创新药发展”。在政策引导下，我国医药企业正不断加快技术创新，向高质量发展迈进。 聚焦行业细分赛道，心脑血管慢病领域呈现显著增长潜力，市场需求持续扩大。据《中国心血管健康与疾病报告 2023》统计，目前我国心血管疾病患病人数已超 3 亿人，随着人口老龄化和生活方式的变化，以及疾病知晓率、治疗率和控制率的不断提升，心脑血管等慢性疾病的患病率仍将攀升。 （2）报告期内公司从事的主要业务 公司及各主要子公司的业务涉及药品、医疗器械产品的研发、生产、销售，以及专利授权许可等，主要产品包括心血管类药物及医疗器械、头孢类抗生素及原料、骨科药物等，在研项目涵盖心脑血管、代谢、自免、肾病、骨科和肿瘤等治疗领域；实现药品、器械、服务的战略协同，为广大患者提供全方位治疗方案，提升公司在心血管慢病领域综合解决方案的优势地位。 针对慢病领域未满足需求，公司布局化学药、生物医药、医疗器械三条创新主线，以心脑血管（降压、心衰、抗凝、降脂、卒中等）领域为核心，有一系列具有竞争优势的在研产品，形成短期、中期、长期梯队；同时借助科室间协同，向肾科、代谢、自免等领域深度拓展延伸。公司正不断丰富创新产品布局，为未来发展带来新的业绩增长点，并积极探索精神类、肿瘤类等疾病领域。预计未来几年内，在降压、心衰、降脂、肾病、骨科等领域，公司将有一批优秀产品快速上市，快速丰富慢病领域产品管线，助力公司盈利能力持续提升。 公司已上市的主要代表产品包括： 1、高血压治疗领域： 1 类创新药信立坦（药品通用名：阿利沙坦酯片）用于轻、中度原发性高血压的治疗，主要规格为 240mg/片，为国家医保乙类药品。目前，信立坦已经通过三次医保谈判，根据现行规则，将在最后一次医保谈判的协议到期后纳入医保常规目录管理。 信立坦是唯一由国内自主研发、拥有自主知识产权的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类降压药物。信立坦降压强效平稳，可以显著提升杓型血压比例，改善夜间高血压；药物不经过深圳信立泰药业股份有限公司 2024 年年度报告摘要 3 肝脏代谢，药物相互作用风险低，联合用药更安全；还有独特的降低尿酸作用，长期使用具有心肾等靶器官保护作用。信立坦上市以来，开展了多项高血压领域的临床研究，为患者的高血压管理提供更多循证医学证据。 报告期内，复立坦®（药品通用名：阿利沙坦酯氨氯地平片）获批上市并进入医保目录。复立坦®为国产原研 ARB/CCB 类复方制剂，降压疗效和安全性已得到充分验证，并获得高血压指南推荐。 此外，以阿利沙坦酯为基础，在高血压领域，公司还布局了创新药 S086、ARB/利尿剂类复方制剂阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片，并均处于申报上市的审评阶段；同时还有S086/CCB 类复方制剂、ETA 受体拮抗剂、醛固酮合酶抑制剂、小核酸药物等项目在研。 其中，S086 为新型 ANRI 共晶药物，Ⅲ期临床研究结果表明，其降压疗效显著并呈明显的剂量依赖性：S086 240mg、480mg 每天一次治疗 12 周后平均诊室坐位收缩压降幅分别为 25.07mmHg、28.22mmHg，延长治疗至 52 周时，仍能持续稳定控压；长期安全性和耐受性良好。除了全面降压，ARNI 类药物还具有心脏、肾脏、血管等靶器官保护作用。此外，对于高血压特殊人群同样具有良好的治疗作用，如高血压合并心功能不全、高血压合并左室肥厚、高血压合并慢性肾脏病（CKD）、老年高血压/单纯收缩期高血压、盐敏感性高血压、高血压合并肥胖等。 复立坦®、SAL0108 属于单片复方制剂，用于单药治疗不佳的高血压患者。单片复方制剂通过联合应用具有不同作用机制的药物，可以增强降压作用，并且互相抵消或减轻不良反应，患者依从性更佳，进而提升血压控制率和达标率。血压的有效控制和达标，能够显著改善患者的心血管预后。目前，单片复方制剂已得到国内外高血压指南的首选推荐。 复立坦®的两药联合具有协同降压和减少水肿的作用，适用于绝大多数高血压患者，尤其是合并动脉粥样硬化疾病的高血压患者，如冠心病，颈动脉粥样硬化及外周动脉血管疾病等；以及合并慢性肾脏疾病和/或蛋白尿的高血压患者。SAL0108 的两药联用可以降低利尿剂的低血钾和尿酸增加等不良反应，起到增效减毒的作用，适用于盐敏感性高血压，老年和高龄老年高血压，单纯收缩期高血压，高血压合并糖尿病、肥胖或代谢综合征，慢性心力衰竭等患者。有研究证据显示，吲达帕胺治疗可明显减少脑卒中再发风险，因此SAL0108 也可能适用于高血压合并脑卒中的患者。 深圳信立泰药业股份有限公司 2024 年年度报告摘要 4 2、肾病领域，恩那罗®（药品通用名：恩那度司他片），主要用于非透析的成人慢性肾脏病（CKD）患者的贫血治疗（下称“肾性贫血”），2023 年通过谈判首次纳入国家医保目录，为国家医保乙类药品。 恩那罗®是国内上市的新一代缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）药物。通过独特的分子结构设计，高选择性作用于 PHD1 酶，对 HIF 靶点的调控更加合理适